這次講解堿裂解法，從大腸桿菌中抽提質(zhì)粒的基本原理。

我們將搖菌得到的混合物離心，去除培養(yǎng)基，就可以獲得大腸桿菌，加入溶液1重懸。溶液1含緩沖成分，和抑制Dnase的EDTA。加入溶液2，含NaOH和SDS。在強(qiáng)堿環(huán)境下，細(xì)菌的細(xì)胞壁和細(xì)胞膜被破壞，釋放出基因組DNA和質(zhì)粒DNA。此時(shí)基因組DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)被破壞，發(fā)生變性。質(zhì)粒DNA也會發(fā)生變性，但兩條互補(bǔ)鏈仍會互相盤繞，并緊密的結(jié)合在一起。

當(dāng)加入溶液3（含醋酸鉀溶液）使pH恢復(fù)中性時(shí)，共價(jià)閉合環(huán)狀質(zhì)粒DNA復(fù)性快，而線性的染色體DNA復(fù)性緩慢，細(xì)菌蛋白質(zhì)、破裂的細(xì)胞壁和變性的染色體DNA會相互纏繞成大型復(fù)合物，被十二烷基硫酸鹽包蓋，從溶液中有效地沉淀下來。經(jīng)過離心除去變性劑后，就可以從上清中回收復(fù)性的質(zhì)粒DNA。

質(zhì)粒抽提試劑盒中，通常還有 DNA吸附柱，將質(zhì)粒DNA吸附，其他的雜質(zhì)被洗去。最后用洗脫液，將質(zhì)粒DNA洗脫下來。

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